岗位职责：
1、依据公司质量管理文件检查各生产现场操作，记录检查情况，并及时纠正现场不符合规定的操作；
2、根据相关要求对中间产品、半成品、待包装产品及成品的抽查工作；
3、对发生的可能影响产品质量的异常情况应立即上报部门主管，并协助车间负责人进行调查；
4、参与偏差、不合格的调查，参与变更执行情况的检查；
5、根据操作规程执行环境监控、工艺用水监控；
6、参与相关验证工作及风险评估工作；
7、按时保质完成上级交办的其他工作任务。
任职资格：
1、生物、药学、化学等相关专业中专及以上学历；
2、1年以上药品或生物制品质量管理工作经验；熟悉医疗器械质量管理的有关要求；
3、具备较强的沟通、协调能力；工作积极主动、责任心强、坚持原则，有团队合作精神，熟练使用电脑办公软件。
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